Marinomed Biotech AG gibt Top Line-Ergebnisse der Phase-III-Studie für Budesolv bekannt
(24.04.2019) Die Marinomed Biotech AG, ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Wien, gibt bekannt, dass die pivotale Phase-III-Studie für Budesolv erfolgreich abgeschlossen wurde.
Die nun vorliegenden Top Line-Ergebnisse zeigen, dass Budesolv bei deutlich niedrigerer Dosis zumindest die gleiche Wirkung wie das derzeit am Markt befindliche Produkt erzielt.
Damit wurde der angestrebte primäre Endpunkt der Studie für das
erste Produkt der innovativen Marinosolv®-Technologieplattform erreicht.
Der Zulassungsprozess kann wie geplant fortgesetzt werden.
Wie
angekündigt wird die vollständige Phase-III-Studie mit Detailergebnissen
spätestens für das Ende des 2. Quartals 2019 erwartet und
veröffentlicht.
Mit der Technologieplattform Marinosolv® ist es
Marinomed gelungen, die Wirksamkeit schwer löslicher Wirkstoffe speziell
für die Behandlung von sensiblen Organen wie Augen und Nase zu
verbessern. Das Leitprodukt der Plattform ist Budesolv, ein Nasenspray
zur Therapie von allergischer Rhinitis.
www.marinomed.com
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